SUP.9 问题解决管理,面向产品和过程当中识别出来的问题,包含产品缺陷、过程执行当中发现的各类问题。很多项目图方便,不管是代码 bug、评审发现的过程问题,还是 MAN.5 风险管理项下的风险条目,全部录入同一套问题跟踪表单。缺陷属于已经发生的现实问题,风险属于未来才有可能发生的潜在不利事件,二者的分析逻辑、处置策略、闭环判定条件并不一样。全部混杂在 SUP.9 台账,会出现风险没有按照 MAN.5 流程开展分析,产品缺陷没有做根源分析这类情况。
实际落地过程中经常出现几类误区。把尚未发生的潜在风险录入 SUP.9 问题台账,用缺陷闭环逻辑处理风险,缺少风险概率、后果、缓解预案的分析。把产品缺陷、流程问题不加区分,全部套用同一套处置模板,产品缺陷缺少根源分析,流程类问题缺少纠正预防措施。闭环判定标准模糊,风险还没有消除,仅记录一条计划就标记关闭;缺陷只修改表面现象,没有定位根因就完成闭环。问题台账和其他过程产物缺少关联,评估时无法把问题记录对应到需求、测试、评审证据。
需要分清标准里不同过程的分工:SUP.9 问题解决管理处理已经发生的问题,包括产品缺陷、过程执行暴露出来的现实问题;MAN.5 风险管理专门处理尚未发生的潜在风险,二者不能互相替代。
项目前期明确台账分类规则。产品缺陷,例如代码 bug、文档错误,归入 SUP.9 问题解决管理,执行问题上报、影响分析、根源分析、纠正、验证闭环。过程类现实问题,例如评审没有按时开展、变更流程跳步,同样录入 SUP.9,除纠正本次问题之外,评估是否需要增加预防措施,防止其他项目复现。
对于还没有实际发生,只是有可能出现的潜在风险,例如供应链延期风险、新技术不成熟风险,不录入 SUP.9,交由 MAN.5 风险管理流程,完成风险识别、可能性与后果分析、制定缓解或者应急预案,持续监控风险状态。当风险真正发生,成为已经出现的现实问题之后,再创建 SUP.9 问题记录,承接后续处置闭环。
每一条 SUP.9 的问题记录,写明问题来源,来自测试、评审、客户反馈还是现场售后。产品类缺陷要开展根源分析,区分是偶发失误,还是体系流程存在短板。闭环不能只看表面现象修复完成,需要确认纠正措施已经验证,涉及过程短板的要确认预防措施落地。问题记录和对应的测试报告、评审纪要、变更单建立关联。
内部预评估核查 SUP.9 台账时,重点区分条目类型,检查风险类事项是否错误放在问题台账,产品缺陷的根源分析、验证记录是否完整。
SUP.9 不是万能的全品类跟踪表单,有它明确的适用边界。分清缺陷、现实问题、潜在风险,分别归到对应的 ASPICE 过程进行管控,才能够保证每一类事项都用正确逻辑处置,规避评估时的弱项。
